Warning: Undefined array key 20240416 in /customers/1/1/0/forsoegsperson.dk/httpd.www/show_ad.php on line 43 Forsøgsperson.dk


 


Raske kontrolpersoner i alderen 18-65 år søges til sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt om immunforsvarets rolle i leverskade efter Panodil forgiftning

 
Du kan muligvis deltage i dette forsøg hvis du:
  • Er rask.
  • Er mellem 18 og 65 år gammel.

Du kan deltage i dette forsøg hvis du:

-          Er mellem 18 og 65 år gammel

-          Ikke lider af kronisk eller alvorlig sygdom


Behandlingseffekten af Panodil-antidot (NAC) på immuncellerne makrofager. 

Levermedicinsk afdeling V, Aarhus Universitetshospital søger raske kontrolpersoner til sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt omhandlende immunforsvarets rolle i udviklingen af leverskade efter Panodil forgiftning samt den specifikke effekt af behandling med antidot på immuncellerne makrofager.

Hvis du beslutter dig for at give samtykke til at deltage, vil vi indlægge dig til intravenøs antidot (NAC) behandling i 16 timer på Levermedicinsk afdeling V, Aarhus Universitets Hospital.  Du vil i løbet af de første 4 timer få en dosis svarende til 200 mg/kg. Herefter vil du i de sidste 12 timer modtage 100 mg/kg. I løbet af den 16 timers behandlingsperiode vil du desuden få taget blodprøver umiddelbart før start af behandlingen samt 16 timer efter behandlingen blev påbegyndt (20 ml pr blodprøvetagning). Efter forsøgets afslutning vil en andel af dine prøver overgå til en allerede etableret, anonymiseret biobank (J.nr.: 2005-53-1111), der kan bruges til senere forskning, såfremt du har underskrevet et separat samtykke hertil. Alt i alt skal du afsætte et døgn til deltagelse i projektet. Vi ønsker at yde dig 1000 kr. i økonomisk kompensation for deltagelse i projektet. Denne ulempegodtgørelse er skattepligtig.                                                                    

NAC-behandling er forbundet med risiko for mild allergisk reaktion inkluderende hudkløe, rødme, svimmelhed, kvalme og nældefeber. Det er vores erfaring at denne reaktion optræder i op til 5-10 % af tilfældene. En sådan reaktion vil i langt de fleste tilfælde være forbigående, men det kan blive nødvendigt at afbryde behandlingen eller give behandling i form af antihistamin og evt. binyrebarkhormon. Vanligt kan behandling genoptages derefter. Alvorlig allergisk reaktion kan forekomme, men er meget sjælden. Såfremt du skulle opleve en vedvarende allergisk reaktion i forbindelse med den intravenøse behandling, afbrydes forsøget.

Såfremt du skulle være interesseret er du velkommen til at kontakte projektansvarlige:

Cecilie Brøckner Siggaard, Medicinstuderende. Levermedicinsk afdeling V, Aarhus Universitetshospital. Tlf.: 40 96 34 51, E-mail: cecisigg@rm.dk.

 

Se vedhæftede pdf-fil for yderligere information.   [hvad er en pdf-fil?]

 
 
Godkendt af etisk komité med journalnummer: MJ-:1-10-72-273-13
 


Cecilie Brøckner Siggaard
Aarhus Universitets Hospital
Nørrebrogade 44
8000 Aarhus C
Tlf: 40963451
ceciliesiggaard@hotmail.com